潍坊肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳，医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史，希望了解自身情况的您。
- 在潍坊等城市接受治疗，希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本，从三个方面提供信息。第一，它检测164个与靶向药密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二，它评估与免疫治疗相关的指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗的可能效果。第三，它分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您需要根据医生建议，从四种组织样本类型中选择一种提供：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得，无需额外操作，也无空腹要求。取得样本后，您可以委托潍坊的医疗机构或通过邮寄方式，将样本送至检测机构。对您而言，主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是，任何技术都有其局限，比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异，或在样本质量不佳时，检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估，如果结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前，请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格，包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生，以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目，请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
确诊后医生建议做这个检测再定方案，时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天，我急得不行。联系了检测机构的协调员，他们居然直接帮我跟病理科老师沟通，说明了紧急性和需要什么规格，最后提前拿到了样本。这个介入太关键了！
机构回复
我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速，祝后续治疗顺利！
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
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诸城万核亲子鉴定基因检测中心
山东省潍坊市诸城市密州街道和平北街19号
